Entre ambas se pueden formar puentes de hidrógeno, lo que reduce las fuerzas de atracción entre las moléculas de cada sustancia entre sí, y los líquidos pueden disolverse.
R H R
. . . . . .
H - O : ... H - O : ... H - O : (R es un radical)
Esta característica es más acentuada en los primeros términos de los alcoholes, por lo que los dos primeros de la serie se disuelven en agua en todas las proporciones. A medida que aumenta la cadena hidrocarbonada, también aumentan las fuerzas de atracción entre ellas (fuerzas de Van der Waals), que llegan a predominar sobre la atracción del grupo oxhidrilo por las moléculas de agua. Los alcoholes muestran entonces menor solubilidad en agua y llegan a ser totalmente insolubles en el caso de los términos superiores.
SOLUBILIDAD DE LOS ALCOHOLES
Nombre | Fómula | Solubilidad (g/100 g H2O) |
Metanol | completamente miscible | |
Etanol | CH3CH2OH | completamente miscible |
2-Propanol | completamente miscible | |
1-Propanol
| completamente miscible | |
1-Butanol
| 9 g | |
2-Metil-1-Propanol
| 10 g | |
2-Butanol
| 12,5 g | |
2-Metil-2-Propanol
| (CH3)3COH | completamente miscible |
1-Pentanol
| 2,7 g | |
2-Pentanol
| 5,3 g | |
1-Hexanol
| 0,6 g |
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